KAIST 연구진, 크리스퍼 유전자 가위 기반 항암 신약 개발 다양한 암종에 대한 플랫폼 기술로 확대 가능 국내 연구진이 암세포만 골라 유전자를 교정할 수 있는 신약을 개발했다고 발표되었습니다. KAIST 생명과학과 장현정교수 연구진이 크리스퍼 유전자 가위를 기반으로 생체 내 표적 조직에 특이적으로 전달하는 신약을 개발해 항암 효능을 확인했다고 8일 밝혔습니다. 기존항암치료제와는 다르게 크리스퍼 기술 기반 유전자 교정 치료제는 질병 표적 유전자를 영구적으로 교정할 수 있어서 암과 유전질환 치료제로 각광을 받고 있는데 분자량이 커서 생체 내에서 암조직까지 전달 효율이 낮고 독성이 높아 개발에 어려움을 겪고 있답니다. 이러한 문제를 극복하기 위해서 크리스퍼 단백질에 특정 아미노산을 변경시켜서 다양한 생체분자..