KAIST 연구진, 크리스퍼 유전자 가위 기반 항암 신약 개발
다양한 암종에 대한 플랫폼 기술로 확대 가능
국내 연구진이 암세포만 골라 유전자를 교정할 수 있는
신약을 개발했다고 발표되었습니다.
KAIST 생명과학과 장현정교수 연구진이
크리스퍼 유전자 가위를 기반으로
생체 내 표적 조직에 특이적으로 전달하는 신약을 개발해
항암 효능을 확인했다고 8일 밝혔습니다.
기존항암치료제와는 다르게
크리스퍼 기술 기반 유전자 교정 치료제는
질병 표적 유전자를 영구적으로
교정할 수 있어서
암과 유전질환 치료제로 각광을 받고 있는데
분자량이 커서 생체 내에서 암조직까지
전달 효율이 낮고 독성이 높아
개발에 어려움을 겪고 있답니다.
이러한 문제를 극복하기 위해서
크리스퍼 단백질에 특정 아미노산을 변경시켜서
다양한 생체분자를 보다 많이 결합시키는
방식을 택했다고 하네요.
개량한 크리스퍼 단백질을
난소암을 표적할 수 있는 항체와
결합해 항체 결합 크리스퍼
나노복합체 형태의 신약을 개발한 것입니다.
복합체는 암세포 표면에 있는
종양 항원을 인식해
특이적으로 표적합니다.
유전자 교정치료는 물론
다양한 암종에 적용할 수 있는
플랫폼 기술을 개발할 것이라 하니,
앞으로도 더 많은
연구 결과를 기대해 봅니다.
인간의 생명을 위협하고 있는
수 많은 암종이 하루 빨리 정복되기를 바랍니다.
위의 내용은 조선비즈 일부 발췌한 것입니다.
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